Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Шепетун Л$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 3
Представлено документи з 1 до 3
1.

Литвин В. А. 
Піроліз синтетичного кобальт(ІІ) фульвату як спосіб одержання кобальт-карбонового нанокомпозиту та виділення і характеризація його графітоподібної фази [Електронний ресурс] / В. А. Литвин, Я. Д. Король, Л. П. Шепетун, Р. Л. Галаган, П. С. Яремов, В. Г. Ільїн // Вісник Черкаського університету. Серія : Хімічні науки. - 2014. - № 14. - С. 56-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VchuX_2014_14_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 616.599 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Шепетун Л. П. 
Амперометрия с двумя поляризуемыми электродами в кулонометрическом титровании синтетических фульвокислот [Електронний ресурс] / Л. П. Шепетун, В. А. Литвин, Р. Л. Галаган // Вісник Черкаського університету. Серія : Хімічні науки. - 2013. - № 14. - С. 55-61. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VchuX_2013_14_8
Метод амперометрии с двумя поляризуемыми электродами в сочетании с амперостатической кулонометрией не применялся ранее для изучения кислотно-основных свойств гуминовых веществ, и, в частности, такой их разновидности, как фульвокислоты (ФК). Рассмотрена возможность определения общей кислотности синтетических ФК алкалиметрическим титрованием с кулонометрической генерацией титранта. Для определения конечной точки титрования используется временная зависимость тока в амперометрической цепи с двумя поляризуемыми электродами. При этом ток в цепи генерации должен оставаться постоянным с хорошей точностью в течении всего титрования. Особенностью предложенной методики является образование одного из компонентов редокс-пар, участвующих в реакциях на индикаторных электродах, на рабочем электроде в цепи генерации титранта. Исследовано поведение в условиях данного метода титрования ряда органических и неорганических кислот разной силы. Показано, что точка минимума на кривой титрования, построенной в координатах: количество вещества титранта - сила тока в цепи индикации, соответствует точке эквивалентности. Фульвокислоты, как природные, так и синтетические, представляют собой полиэлектролиты, имеющие набор кислотных груп, рК которых образует весьма широкое распределение. Это распределение (pK-спектр) является характеристическим свойством полиэлектролита в конкретных условиях, включающих концентрацию и ионную силу раствора. Поэтому одним из преимуществ кулонометрии в исследовании полиэлектролитов является присутствие в растворе значительной концентрации вещества, из которого генерируется титрант, и это же вещество обеспечивает постоянную ионную силу раствора. Кривые потенциометрического титрования полиэлектролитов не имеют резких скачков, как в случае низкомолекулярных электролитов. Показано, что наличие резкой конечной точки на кривой кулонометрического титрования синтетических ФК может быть использовано для определения молярной массы условной субъединицы ФК, наряду с построением их рК-спектров.
Попередній перегляд:   Завантажити - 609.885 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Іванчук М. В. 
Одержання і дослідження наночастинок нікелю у матриці аморфного карбону [Електронний ресурс] / М. В. Іванчук, Б. П. Мінаєв, Л. П. Шепетун, Я. Д. Король, В. А. Литвин, Р. Л. Галаган // Вісник Черкаського університету. Серія : Хімічні науки. - 2013. - № 14. - С. 102-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VchuX_2013_14_15
За допомогою методу твердофазного піролізу нікель(II) фульвату у відновлюючій атмосфері H2 одержано феромагнітні наночастинки нікелю в аморфній карбоновій матриці. Використаний в роботі нікель(II) фульват було добуто шляхом осадження з розчину синтетичного натрій фульвату іонами Ni<^>2+. Використання карбонвмісних прекурсорів на основі синтетичних аналогів гумінових речовин обумовлено відсутністю в їх будові впорядкованих структурних фрагментів, з яких в умовах піролізу могли б формуватися нанокристалічні утворення з атомів Карбону. При повністю стохастичній структурі гумінових речовин, вони характеризуються цілком визначеними показниками вмісту функціональних груп. Наявністю у структурі синтетичних фульвокислот (СФК) карбоксигруп, хіноїдних фрагментів і фенольних гідроксигруп пояснюється їх здатність до соле- та комплексоутворення з полівалентними катіонами перехідних і неперехідних металів. Проведення піролізу фульватів металів групи Феруму у відновлюючій атмосфері H2 дозволяє практично повністю вилучити з кінцевого продукту наявний в СФК Оксиген, частково у вигляді CO2, частково у складі води. Іони перехідного металу за цих умов відновлюються до атомів металу, які формують наночастинки в оточенні просторової сітки хаотично поєднаних у жорстку структуру лінійних і циклічних карбонових блоків. Досліджено вплив температури піролізу на розміри наночастинок нікелю та характер карбонової матриці. Одержаний нанокомпозит охарактеризовано методом рентгенівської дифракції. Показано, що середній розмір частинок в інтервалі температур піролізу 300 - 1000 <$E symbol Р>C змінюється від 9 до 52 нм. Масова частка нікелю у композиті за підвищення температури синтезу збільшується до певної межі, досягаючи при t = 1000 <$E symbol Р>C значень 40 - 41 %.
Попередній перегляд:   Завантажити - 670.925 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського